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苏州无RNA酶血清移液管生产商

更新时间:2025-09-28      点击次数:19

当标定时,如果吸取的蒸馏水排出后的质量是“正确的”(称重法),意味着吸液后排出的蒸馏水的体积是“正确的(达到了标称值所允许的误差范围以,内那么意味着了吸液的体积是“正确的”。因此,用蒸馏水确定了一把移液器的移液体积时,实际确定的是移液器内外压差以及一系列其他因素的综合作用正好能够吸取正确体积的蒸馏水。根据国家标准,胖度移液管标称容量范围:1-100ml,常用的有5,10,25,和50mL等规格。刻度移液管的标称容量范围0.1-50ml,常用的有1,2,5和10mL等规格。一般情况下,移液管和吸量管所移取的体积可准确到0.01mL。根据《JJG646-2006移液器检定规程》介绍,移液设备的标称容量范围从1 ul-10000 ul。从量程范围来看,移液管和移液设备有重叠,但移液设备的测量范围更小,现在有些微小容量移液器能够计量到0.1 ul,适用要求较高的实验活动。这种工具可以在实验室中完成分离、转移和混合液体和气体样品的任务。苏州无RNA酶血清移液管生产商

移液管的使用:a.移液管是生化实验中常用的量取液体的仪器。根据不同需求,分为不同刻度,如,10mL、5mL、2mL、0.5mL、0.1mL等几种。首先根据所要量取溶液的体积选择与其相近刻度的移液管(注:移液管体积一定要大于或等于所要量取的体积)。b.观察移液管刻度数字的排布,注意观察刻度是由上到下还是由下到上,找到0刻度值。c.一手持吸耳球,另一手持移液管。将移液管插入液面中约1厘米左右,先捏吸耳球排出气体后堵上移液管上端口,缓慢放松吸耳球,观察液面上升情况。当液面上升超过零刻度一定距离后,移去吸耳球,以持移液管手的食指指腹按住移液管上端口(切记不得使用拇指)。广州塑料血清移液管哪家靠谱血清移液管具有不同的原材料和材质,可以选择玻璃、硅胶或塑料等,以适应不同实验要求。

将移液管向上提升离开液面,用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉,管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持垂直,略为放松食指(有时可微微转动吸管)使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将顶端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入承接溶液的器皿中。承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜30°,移液管保持垂直,管下端紧靠锥形瓶内壁,松开食指,让溶液沿瓶壁慢慢流下,当液面降至排液头后管顶端接触瓶内壁约15秒后,再将移液管移去。注意:一般情况下,残留在管末端的少量溶液,不可用外力强使其流出,因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。只有标示为“吹”的移液管可将排液头内的残留液体吹出。

血清移液管主要用于准确量取一定体积的液体,需搭配合适的移液器一同使用。血清移液管是用来准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器,只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状,上端管颈处刻有一条标线,是所移取的准确体积的标志。普遍使用的制造材料为聚苯乙x、玻璃等,主要有7种容量规格,分别为1.0ml、2.0ml、5.0 ml、10.0 ml、25.0 ml、50.0mL,除管身有不同精度刻度标记外,用不同的颜色环标记不同的容量规格,更便于工作时的识别和使用;部分管端部带有滤芯过滤塞,能更好的防止在吸取样品时发生交叉污染。在生物技术方面,血清移液管是常规技术操作中不可或缺的工具。

移液管对实验员而言并不陌生,它是用来准确移取一定体积的溶液的量器。许多人对它又爱又恨,谈之色变。它不只在操作上不好把控,就连在清洗上也是十分费事。由于移液管结构的特殊性,刻度吸管又细又长,大肚吸管处又容易形成死角,常用的有5ml,10ml,25ml,50mL,甚至1ml的,清洗起来十分费事。传统的清洗方式主要是人工手洗,方法如下:先用自来水淋洗后,用铬酸洗涤液浸泡,具体操作方法如下:用右手拿移液管上端合适位置,食指靠近管上口,中指和无名指张开握住移液管外侧,拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧,小指自然放松。血清移液管在医学和生命科学研究中也非常重要,许多生物学方面、医学方面等方面需要它。广州无RNA酶血清移液管厂家电话

血清移液管的设计和创新可以推动实验和技术的发展,提高科学研究的前沿性和创新性。苏州无RNA酶血清移液管生产商

血清移液管的注意事项:1、移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。2、移液管在使用完毕后,应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架上。3、同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4、移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。5、移液管和容量瓶常配合使用,因此在使用前常作两者的相对体积校准。6、移液管有老式和新式,老式管身标有“吹”字样,需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有,千万不要吹出管口残余,否则引起量取液体过多。7、在使用吸量管时,为了减少测量误差,每次都应从较上面刻度(0刻度)处为起始点,往下放出所需体积的溶液,而不是需要多少体积就吸取多少体积。苏州无RNA酶血清移液管生产商

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